Medical Device Insights

95 Episodo

1. 2024-02: Keine Angst vor FDA Inspections

   Publicado: 19/2/2024
2. 2024-01: Data Act relevant für Medizinproduktehersteller? Ein Gespräch mit Prof. Dr. Marc Strittmatter

   Publicado: 5/2/2024
3. 2023-19: Schneller in den Markt mit Phantomen!

   Publicado: 8/12/2023
4. 2023-18: Schnellere Time to Market mit digitaler Produktion

   Publicado: 20/11/2023
5. 2023-17: Digitale Transformation mit Polarion

   Publicado: 27/10/2023
6. 2023-16: Digitale Zwillinge in der Medizintechnik

   Publicado: 15/9/2023
7. 2023-15: Software-Plattformen für das Gesundheitswesen

   Publicado: 8/9/2023
8. 2023-14: Inverkehrbringung, ein Konzept, das man verstehen muss

   Publicado: 1/9/2023
9. 2023-13: Karriere als Regulatory Affairs Manager

   Publicado: 13/7/2023
10. 2023-12: Ungerechtfertigte regulatorische Anforderungen?

    Publicado: 10/7/2023
11. 2023-11: PFAS-Verordnung: Neues Ungemach für die Hersteller

    Publicado: 3/7/2023
12. 2023-10: Regulatory Intelligence

    Publicado: 26/6/2023
13. 2023-09: Was ist ASCA und wem hilft das?

    Publicado: 19/6/2023
14. 2023-08: Bankenregulierung

    Publicado: 30/5/2023
15. 2023-07: Funktionale Sicherheit

    Publicado: 14/4/2023
16. 2023-06: Tools für das Risikomanagement

    Publicado: 17/3/2023
17. 2023-05: Letzter Ausweg Sonderzulassungen

    Publicado: 10/3/2023
18. 2023-04: IT-Sicherheit: Erwartungen der Benannte Stellen

    Publicado: 7/3/2023
19. 2023-03: Änderung der MDR-Übergangsbestimmungen

    Publicado: 28/2/2023
20. 2022-14: Die drei Hürden, an denen die IVD-Herstelller scheitern

    Publicado: 21/2/2023