Medical Device Insights

95 Episodo

1. 2021-20: Der Hürdenlauf eines Startups

   Publicado: 29/6/2021
2. 2021-19: Aus der Welt elektrischer Produkte: Von Whitness-Testing und Descriptive Reports

   Publicado: 8/6/2021
3. 2021-18: Standalone-Software der Klasse I?

   Publicado: 1/6/2021
4. 2021-17: Noch 7 Tage bis zur MDR - was sich auf nationale Ebene ändert

   Publicado: 18/5/2021
5. 2021-16: Usability Evaluationen von Corona-Schnelltests

   Publicado: 11/5/2021
6. 2021-15: Handelsstreitigkeiten bei Medizinprodukten ausräumen

   Publicado: 4/5/2021
7. 2021-14: Stoffliche Medizinprodukte

   Publicado: 27/4/2021
8. 2021-13: Anforderungen an EU-Bevollmächtigte

   Publicado: 20/4/2021
9. 2021-12: Neue Normenfamilie für autonom kognitive KI-Systeme

   Publicado: 13/4/2021
10. 2021-11: Barcode Verifier - ein Muss für alle Medizinproduktehersteller?

    Publicado: 30/3/2021
11. 2021-10: Weshalb manche Startups erfolgreich sind und andere nicht

    Publicado: 23/3/2021
12. 2021-09: IEC 60601-1-2 AMD1:2020 - Aufholjagd zum Stand der Wirklichkeit

    Publicado: 16/3/2021
13. 2021-08: Medizinprodukte trotz Brexit in Großbritannien vermarkten

    Publicado: 9/3/2021
14. 2021-07: Fallzahlplanung für klinische Studien bei Medizinprodukten und IVDs

    Publicado: 2/3/2021
15. 2021-06: Medizinprodukte als Hilfsmittel erstattet bekommen. Geht das?

    Publicado: 23/2/2021
16. 2021-05: Regulatory Science - Weshalb wir diese Wissenschaft benötigen

    Publicado: 16/2/2021
17. 2021-04: Produkthaftung bei Medizinprodukten

    Publicado: 9/2/2021
18. 2021-03: Marktvorteile dank IT-Security

    Publicado: 2/2/2021
19. 2021-02: Transfer Learning: Regulatorische Fallen bei Medizinprodukten vermeiden

    Publicado: 26/1/2021
20. 2021-01: Recycling und Entsorgung von Medizinprodukten

    Publicado: 19/1/2021