Medical Device Insights

95 Episodo

1. 2025-06: Neues aus Dänemark

   Publicado: 4/4/2025
2. 2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

   Publicado: 27/3/2025
3. 2025-04: Barrierefreiheit

   Publicado: 20/3/2025
4. 2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

   Publicado: 21/2/2025
5. 2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

   Publicado: 31/1/2025
6. 2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

   Publicado: 24/1/2025
7. 2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

   Publicado: 6/12/2024
8. 2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

   Publicado: 22/11/2024
9. 2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

   Publicado: 8/11/2024
10. 2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

    Publicado: 8/10/2024
11. 2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

    Publicado: 24/9/2024
12. 2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

    Publicado: 17/9/2024
13. 2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

    Publicado: 10/9/2024
14. 2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

    Publicado: 16/7/2024
15. 2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

    Publicado: 18/6/2024
16. 2024-07: Wie Sie dem Gesundheitswesen direkt helfen können

    Publicado: 29/4/2024
17. 2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

    Publicado: 8/4/2024
18. 2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

    Publicado: 25/3/2024
19. 2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

    Publicado: 18/3/2024
20. 2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

    Publicado: 26/2/2024